Фармацевтическая химия, Раменская Г.В., 2015

Фармацевтическая химия, Раменская Г.В., 2015.
 
  Учебник подготовлен сотрудниками кафедры фармацевтической и токсикологической химии фармацевтического факультета Первого Московского государственного медицинского университета им. И. М. Сеченова с учетом всех требований, предъявляемых современному учебнику Федеральным государственным образовательным стандартом высшего профессионального образования последнего поколения, и на основе многолетнего опыта и традиций отечественной школы по фармацевтической химии, заложенных академиком РАМН А. П. Арзамасцевым. Фармацевтическая химия — одна из основополагающих наук современного фармацевтического образования. В книге подробно и всесторонне рассмотрена классификация лекарственных веществ, взаимосвязь между структурой, химическими свойствами и фармакологическим действием.
Учебник составлен в соответствии с программой по дисциплине «Фармацевтическая химия» по специальности «33.05.01, 060301, 060108 — Фармация» и предназначен для студентов фармацевтических вузов и факультетов, аспирантов и провизоров.




Поляриметрия.
Оптическое вращение — способность вещества вращать плоскость поляризации при прохождении через него поляризованного света.
В зависимости от природы оптически активного вещества вращение плоскости поляризации может иметь различное направление и величину. Если плоскость поляризации вращается по часовой стрелке, вещество называют правовращающим и перед его названием ставят знак «+». если против часовой стрелки, вещество называют левовращающим и обозначают знаком «-».

Величину отклонения плоскости поляризации от начального положения, выраженную в угловых градусах, называют углом вращения и обозначают греческой буквой а. Величина угла вращения зависит от природы оптически активного вещества, длины пути поляризованного света в оптически активной среде и длины волны света. Для растворов величина угла вращения зависит от природы растворителя и концентрации оптически активного вещества. Величина угла вращения прямо пропорциональна толщине слоя оптически активного вещества или его раствора. Влияние температуры в большинстве случаев незначительно.

Оглавление.
Предисловие.
Авторский коллектив.
Сокращения.
ГЛАВА 1. Общие методы и приемы анализа качества лекарственных средств.
Физические и физико-химические методы исследования лекарственных средств.
Определение температуры плавления и температурных пределов перегонки.
Рефрактометрия.
Поляриметрия.
Спектральные методы анализа.
Хроматография.
Потенциометрия.
Определение подлинности лекарственных средств.
Характеристика внешнего вида.
Растворимость.
Определение подлинности химическими реакциями.
Анализ чистоты лекарственных средств.
Безэталонный метод.
Эталонный метод.
Определение прозрачности и степени мутности жидкостей. Определение окраски жидкостей.
Анализ лекарственных средств неорганической природы.
ГЛАВА 2. Галогеносодержащие соединения, водорода пероксид, натрия нитрит, натрия тиосульфат.
Водорода пероксид.
Производные галогенов.
Йод и его лекарственные средства.
Кислота хлористоводородная и кислота хлористоводородная разбавленная.
Соли галогеноводородных кислот.
Соли галогеноводородных кислот со щелочными металлами.
Анализ индивидуальных лекарственных средств.
Натрия и калия хлориды.
Натрия и калия бромиды.
Натрия и калия йодиды.
Натрия фторид.
Натрия нитрит.
Натрия тиосульфат.
ГЛАВА 3. Натрия гидрокарбонат, лития карбонат, соединения магния, кальция, бария и бора.
Натрия гидрокарбонат и лития карбонат.
Соединения магния и кальция.
Бария сульфат.
Производные бора.
Борная кислота.
Натрия тетраборат.
ГЛАВА 4. Соединения висмута, цинка, меди, серебра, железа, платины и гадолиния.
Общие химические реакции, используемые в анализе.
Висмута нитрат основной.
Цинка оксид и цинка сульфат.
Меди сульфат.
Серебра нитрат. Протаргол. Колларгол.
Железа (II) сульфат.
Анализ лекарственных средств органической природы.
ГЛАВА 5. Алифатические алканы, их галогено- и кислородосодержащие производные.
Галогенопроизводные углеводородов.
Спирты.
Простые эфиры.
Сложные эфиры (алифатические).
Альдегиды.
Раствор формальдегида.
Хлоралгидрат.
Углеводы.
Декстроза (глюкоза).
Сахароза.
Сахар молочный, или лактоза.
ГЛАВА 6. Соли алифатических карбоновых кислот и оксикислот, аскорбиновая кислота, алифатические аминокислоты и их производные.
Соли алифатических карбоновых кислот и оксикислот.
Аскорбиновая кислота.
Аминокислоты и их производные.
ГЛАВА 7. Производные β-лактамидов и аминогликозидов.
Пенициллины.
Зависимость между химическим строением и биологическим действием пенициллинов.
Цефалоспорины.
Аминогликозиды.
Стрептомицина сульфат.
Канамицина моносульфат.
Гентамицина сульфат.
Амикацина сульфат.
ГЛАВА 8. Производные терпенов и циклопентанпергидрофенантрена.
Валидол.
Терпингидрат.
Камфора.
Бромкамфора.
Раствор сульфокамфокаина 10%-й для инъекций.
Производные циклопентанпергидрофенантрена.
Гестагенные (лутоидные) гормоны и их полусинтетические аналоги.
Кортикостероиды и их полусинтетические аналоги.
Фторпроизводные преднизолона.
Андрогенные гормоны и полусинтетические анаболические соединения.
Эстрогенные гормоны.
Сердечные гликозиды.
Циклогексанолэтиленгидриндановые соединения (витамины группы D).
ГЛАВА 9. Производные фенолов, хинонов, ароматических кислот, фенолокислот, ароматических аминокислот.
Лекарственные вещества группы фенолов.
Производные n-аминофенола.
Производные хинона.
Тетрациклины.
Ароматические кислоты и их производные.
Амиды салициловой кислоты.
Эфиры салициловой кислоты.
Ароматические аминокислоты.
ГЛАВА 10. Производные арилалкиламинов.
Лекарственные вещества производных фенилалкиламинов и оксифенилалкиламинов.
Эфедрина гидрохлорид.
Адреналина гидротартрат и норадреналина гидротартрат.
Изадрин.
Производные оксифенилалифатических аминокислот.
Леводопа и метилдопа.
Производные арилоксипропаноламинов.
Производные нитрофенилалкиламинов.
Йодированные производные арилалифатических аминокислот.
ГЛАВА 11. Производные бензолсульфониламидов.
ГЛАВА 12. Производные фурана, бензопирана, пиррола, пиразола, имидазола, индола.
Производные 5-нитрофурана.
Производные бензопирана.
Производные кумарина.
Хромановые соединения.
Фенилхромановые соединения.
Производные пиррола.
Витамины группы В12.
Производные пиразола.
Антипирин.
Анальгин.
Пропифеназон.
Бутадион.
Производные имидазола.
Производные индола.
Индометацин.
Резерпин.
ГЛАВА 13. Производные пиридина и тропана.
Производные пиридина.
Изониазид.
Фтивазид.
Ниаламид.
Никотиновая кислота.
Никотинамид.
Никетамид.
Пикамилон.
Пиридоксина гидрохлорид, пиридоксальфосфат и пиридитол.
Пармидин.
Нифедипин.
Производные тропана.
Производные тропина.
Производные экгонина.
Атропин.
Скополамина гидробромид.
Гоматропина гидробромид.
Тропацин и тропафен.
Тровентол.
Кокаина гидрохлорид.
ГЛАВА 14. Производные хинолина и изохинолина.
Производные хинолина.
Производные цинхонана.
Производные 8-оксихинолина.
Производные 4-аминохинолина.
Производные 4-хинолона.
Производные изохинолина.
Производные бензилизохинолина.
Папаверина гидрохлорид.
Дротаверина гидрохлорид.
Производные фенантренизохинолина.
Производные морфинана.
Морфин.
Кодеин.
Этилморфина гидрохлорид.
Синтетические аналоги морфина по фармакологическому действию.
Производные апорфина.
ГЛАВА 15. Производные пиримидина.
Производные пиримидин-2,4,6-триона.
Производные пиримидин-4,6-диона.
Производные пиримидин-2,4-диона (урацила).
ГЛАВА 16. Производные пурина.
ГЛАВА 17. Производные пиримидино-тиазола, птеридина, изоаллоксазина, фенотиазина и бензодиазепина.
Производные пиримидино-тиазола.
Производные птеридина.
Птеридин (пиразино-пиримидин).
Антивитамины фолиевой кислоты.
Производные изоаллоксазина.
Производные фенотиазина.
Производные 1,4-бензодиазепина.
Темы для самоконтроля.
Литература.
Предметный указатель.

Купить .





Теги: учебник по фармакопеи :: фармакология :: Раменская :: фармацевтика