Генетическая инженерия, Щелкунов С.Н., 2008

Генетическая инженерия, Щелкунов С.Н., 2008.

   Первое отечественное учебно-справочное пособие, в котором подробно и доходчиво рассмотрены основные понятия и методы генетической инженерии. В книге на большом числе примеров дан критический анализ подходов к клонированию и экспрессии чужеродных генов в клетках грамотрицательных и грамположительных бактерий, дрожжах и клетках высших эукариот. Пособие подготовлено на основе лекций, читаемых автором в Новосибирском государственном университете с 1980 г.
В новом издании значительно дополнены главы, посвященные трансгенным животным и растениям, современным подходам к созданию эффективных противовирусных вакцин, белковой инженерии, расшифровке нуклеотидных последовательностей ДНК, использованию полимеразной цепной реакции в фундаментальных и прикладных исследованиях.
Большое число рисунков и таблиц облегчают понимание весьма сложного материала. В каждой главе приведен список литературы.
Издание рассчитано на студентов, аспирантов и преподавателей биологических и химических факультетов вузов, а также научных сотрудников, работающих в области молекулярной биологии, генетики, биохимии, микробиологии и биотехнологии.

Генетическая инженерия, Щелкунов С.Н., 2008


ВВЕДЕНИЕ МОЛЕКУЛ ДНК В КЛЕТКИ.
Необходимый этап генно-инженерного эксперимента — введение полученных in vitro гибридных молекул ДНК в пермиссивные клетки (обеспечивающие репликацию этих молекул) с целью размножения, селекции и выделения клонов гибридов.

Введение в клетку нуклеиновой кислоты вируса с последующим образованием вирусного потомства называется трансфекцией. Эффективность трансфекции выражается обычно количеством инфекционных центров (бляшек, негативных колоний), приходящихся на молекулу или на единицу массы нуклеиновой кислоты вируса. Вирусные клоны, полученные после трансфекции из отдельных бляшек, называют трансфектантами. Следует отметить, что нуклеиновые кислоты некоторых типов вирусов неинфекционны, т. е. неактивны в тесте трансфекции. Это обусловлено тем, что для инициации экспрессии генома данных вирусов необходимы определенные вирусспецифические белки, содержащиеся в вирусных частицах, но отсутствующие в препарате очищенной нуклеиновой кислоты.

ОГЛАВЛЕНИЕ.
Из отзывов на второе издание.
Предисловие к третьему изданию.
Глава 1. Общие принципы и методы генетической инженерии.
Глава 2. Векторная система грамотрицательной бактерии Escherichia coli.
Глава 3. Достижение повышенной продукции белков, кодируемых генами, клонированными в клетках Escherichia coli.
Глава 4. Экспрессии клонированных эукариотических генов в клетках Escherichia coli.
Глава 5. Конструирование штаммов — продуцентов первичных метаболитов на основе Escherichia coli.
Глава 6. Направленный мутагенез молекул ДНК in vitro.
Глава 7. Белковая инженерия.
Глава 8. Стабильность гибридных молекул ДНК в клетках Escherichia coli.
Глава 9. Векторные системы грамотрицательных бактерий, не относящихся к роду Escherichia.
Глава 10. Генно-инженерная система грамположительных бактерий рода Bacillus.
Глава 11. Генно-инженерные системы грамположительных бактерий, не относящихся к роду Bacillus.
Глава 12. Генно-инженерная система дрожжей Saccharomyces cerevisiae.
Глава 13. Генетическая инженерия культивируемых клеток млекопитающих.
Глава 14. Векторные системы на основе вирусов животных.
Глава 15. Вирусы насекомых как векторы высокоэффективной экспрессии чужеродных генов.
Глава 16. Векторная система на основе транспозонов эукариот.
Глава 17. Противовирусные вакцины.
Глава 18. Трансгенные животные.
Глава 19. Трансгенные растения.
Предметный указатель.



Бесплатно скачать электронную книгу в удобном формате, смотреть и читать:
Скачать книгу Генетическая инженерия, Щелкунов С.Н., 2008 - fileskachat.com, быстрое и бесплатное скачивание.

Скачать pdf
Ниже можно купить эту книгу по лучшей цене со скидкой с доставкой по всей России.Купить эту книгу



Скачать - pdf - Яндекс.Диск.
Дата публикации:





Теги: :: :: ::


Следующие учебники и книги:
Предыдущие статьи:


 


 

Книги, учебники, обучение по разделам




Не нашёл? Найди:





2024-12-21 13:04:43